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慢性化はせず，快復後は終生免疫を得て，予後良好である．<br>==治療==ごく稀に劇症肝不全（劇症肝炎）に至り致命的となることがあるが，頻度は0.1%未満とされる<ref>[http://www.clevelandclinicmeded.com/medicalpubs/diseasemanagement/hepatology/hepatitis*特異的な治療法なし；支持療法のみ*症状寛解まで1-2ヶ月*逸脱肝酵素等の正常化まで2-a/ Adhami T, Hanouneh I. Hepatitis A [Internet]. Hepatitis A – An evolving disease. Cleveland Clinic, Center for Continuing Education; 2014 [cited 2018Feb1]</ref>6ヶ月
発症後2週間以内の血液または糞便検体から，RT-PCR法でウイルスRNAを検出することでも診断は可能である．*慢性化はしない*劇症化はごく稀，0.1%未満==治療==**劇症化した場合の致死率は50%超特異的な治療法はなく，支持療法が主体となる．安静のために入院治療となることが一般的である．*快復後は終生免疫
==予防，ワクチン==
==参考文献==<references />{{Contents}}
→予後
{{Contents}}==ワクチン==ワクチンについてはこちら→[[A型肝炎ワクチン]] ==病原体 Pathogen==
{{quote
|content=A型肝炎とは [Internet]. 感染症の話. 国立感染症研究所 感染症疫学センター; 2004 [cited 2019Dec22]. Available from: https://www.niid.go.jp/niid/ja/kansennohanashi/320-hepatitis-a-intro.html
|動物=
}}
==潜伏期間，感染期間==
{{#drawio:course_hepatitis_A|type=png}}
==世界での疫学==
|}
==潜伏期間，感染期間症状，所見=={{#drawio:course_hepatitis_A|typeclass=png}"wikitable"!症状!所見|-|*高熱，倦怠感*食欲不振，嘔吐，腹痛*頭痛，筋肉痛|*逸脱肝酵素の高度上昇*肝腫大*黄疸，濃色尿，灰白色便|}
==症状，病態生理診断==糞口または経口感染後，2-6週間の潜伏期を経て発症する．<br>*血清IgM抗体の上昇高熱，倦怠感に加え，食欲不振，嘔吐，腹痛などの消化器症状，頭痛，筋肉痛などの肝外症状もしばしば伴う．<br>**IgMは発症直後から上昇血清検査ではトランスアミナーゼ（AST, ALT）などの逸脱肝酵素が著明に上昇し，画像検査上は肝腫大が認められる．<br>**発症1ヶ月でピーク，3-6ヶ月後に陰性化肝障害の進行に伴い，黄疸，濃色尿，灰白色便なども伴うようになる．<br>*RT-PCR法（血清，糞便）によるウイルスゲノム検出でも診断可特異的な治療法はなく，支持療法で自然治癒を待つが，快復までに1-2ヶ月を要する．また逸脱肝酵素の正常化には3-6ヶ月かかることもある．**ゲノム検出は発症後2週間以内
==診断予後==急性期に血清でIgM{{Quote|content=Hepatitis A [Internet]. Hepatitis A – An evolving disease. [cited 2019Dec25]. Available from: http://www.clevelandclinicmeded.com/medicalpubs/diseasemanagement/hepatology/hepatitis-MAV抗体の上昇を確認することで診断となる．<br>a/IgM-MAV抗体は発症から1ヶ月でピークに達し，3-6ヶ月後に陰性化する．}}
