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→ウイルスベクターワクチン治験：投与方法
!AstraZeneca
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!実薬
|valign="top"|
ベクターウイルス量
AstraZenecaワクチンはそれらの点を割り引いて評価する必要があると，私は考えています．
==ウイルスベクターワクチン治験：効果（エンドポイント）と有害事象の検証方法==
以下の表ではすべて'''「実薬群ではプラセボ群に比べて」を省略しています'''．
{|class="wikitable" style="max-width:500px;"
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!
!AstraZeneca
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!一次エンドポイント
|valign="top"|
*COVIDの発症が減少するか？
**Methods欄には接種回数及び接種後期間の明記はないが，Resultsを読むと「2回目接種の14日後以降」のCOVID発症を評価していることがわかる
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!二次エンドポイント
|valign="top"|
*Methods欄には明記なし
**ただしCOV002参加者には，無症状COVIDを検出するために，鼻咽頭拭い液を1回目接種後から毎週自己採取して検査センターに郵送するよう求めたことから，無症状COVIDの減少が実質的な二次エンドポイント（の1つ）と解釈できる
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!有害事象
|rowspan="2" valign="top"|
*参加者に24時間対応の電話番号を知らせ，いかなる症状（COVID様又は有害事象問わず）の出現時にもコールするよう求めた
**追跡予定期間の明記なし
|}
==ウイルスベクターワクチン治験：効果（エンドポイント）と有害事象の検証方法==
