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|2020年12月30日
|}
==mRNAワクチン治験かんたんまとめ==
2製剤の治験論文の主要なところを整理します．
{|class="wikitable" style="min-width:500px;"
|-
!
!style="width:40%"|Pfizer<br>コミナティ
!style="width:40%"|Moderna
|-
!参加者
|valign="top"|
*16-89歳（中央値52歳）
*妊婦，小児は対象外
|valign="top"|
*18-95歳（平均値51.4歳）
*妊婦，小児は対象外
|-
!投与法
|valign="top"|
*実薬：30μg/0.3mL
*プラセボ：生理食塩水
*2回接種；21日間隔
*筋注（三角筋）
|valign="top"|
*実薬：100μg/0.5mL
*プラセボ：生理食塩水
*2回接種；28日間隔
*筋注（三角筋）
|-
!COVID発症の予防効果
|valign="top"|
''2回目接種7日後以降のCOVID発症''
{|class="wikitable"
|-
!style="width:50%;"|実薬群
!style="width:50%;"|プラセボ群
|-
|align="middle"|8人<hr>2,214人年
|align="middle"|162人<hr>2,222人年
|-
!colspan="2"|Vaccine Efficacy (95%信頼区間)
|-
|colspan="2" align="middle"|95.0% (90.3-97.6)
|}
|valign="top"|
''2回目接種14日後以降のCOVID発症''
{|class="wikitable"
|-
!style="width:50%;"|実薬群
!style="width:50%;"|プラセボ群
|-
|align="middle"|3.3人<hr>1,000人年
|align="middle"|56.5人<hr>1,000人年
|-
!colspan="2"|Vaccine Efficacy (95%信頼区間)
|-
|colspan="2" align="middle"|94.1% (89.3-96.8)
|}
|-
!重症COVIDの予防効果
|valign="top"|
''接種後時期を問わない重症COVID''
{|class="wikitable"
|-
!style="width:50%;"|実薬群
!style="width:50%;"|プラセボ群
|-
|align="middle"|1人<hr>4,021人年
|align="middle"|9人<hr>4,006人年
|-
!colspan="2"|Vaccine Efficacy (95%信頼区間)
|-
|colspan="2" align="middle"|88.9% (20.1-99.7)
|}
|valign="top"|
''2回目接種14日後以降の重症COVID''
{|class="wikitable"
|-
!style="width:50%;"|実薬群
!style="width:50%;"|プラセボ群
|-
|align="middle"|0人<hr>14,073人
|align="middle"|30人<hr>14,073人
|-
!colspan="2"|Vaccine Efficacy (95%信頼区間)
|-
|colspan="2" align="middle"|100% (算出不能-100)
|}
|-
!有害事象
|valign="top"|
*ワクチン反応性症状はいずれも実薬群で多い
*その他の重篤有害事象は死亡含めて両群間に明らかな偏りはない
|valign="top"|
*ワクチン反応性症状はいずれも実薬群で多い
*その他の重篤有害事象は死亡含めて両群間に明らかな偏りはない
|}
一見してわかるとおり，両ワクチンの治験は非常に似通った結果となっています．
かつ，2回目接種直後（7日or14日後以降）のCOVID発症予防について，vaccine efficacy, VE は95%前後と極めて優れた結果を示しました．
加えて，重症COVIDについても約90%超の VE を示し，少なくとも治験期間中の観察においては，[[#コロナワクチン_ADE 抗体依存性感染増強について|抗体依存性感染増強 ADE]]の懸念を跳ね返しました．
