コロナワクチン mRNAワクチン-アナフィラキシー

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新型コロナワクチン総目次
総論
コロナワクチン_開発と承認の状況
コロナワクチン_ワクチンの製法
コロナワクチン_ウイルス遺伝子の接種に理論的危険性はない
コロナワクチン_抗体依存性感染増強(ADE)について
コロナワクチン_社会的配慮について
コロナワクチン_リンク集
治験+承認後研究
コロナワクチン_ワクチンの効果 Vaccine Efficacy とは
コロナワクチン_mRNAワクチン-治験
コロナワクチン_mRNAワクチン-承認後研究
コロナワクチン_mRNAワクチン-アナフィラキシー
コロナワクチン_ウイルスベクターワクチン-治験
コロナワクチン_ウイルスベクターワクチン-承認後研究
コロナワクチン_今わかっていること,まだわからないこと
接種の実際
コロナワクチン_日本の法令上の根拠
コロナワクチン_日本での接種体制
コロナワクチン_三角筋への筋注手技
コロナワクチン_人口集団別の接種可否の考え方
コロナワクチン_高齢者
コロナワクチン_妊婦
コロナワクチン_挙児希望女性
コロナワクチン_授乳婦および授乳児
コロナワクチン_小児
コロナワクチン_アナフィラキシー既往
コロナワクチン_免疫低下状態・悪性腫瘍患者
コロナワクチン_出血傾向患者
コロナワクチン_新型コロナ既感染者
コロナワクチン_接種スケジュールの遵守
コロナワクチン_異なるワクチン製剤間の互換性
コロナワクチン_他のワクチンとの接種間隔

更新履歴

日付 更新内容
2021年2月6日 英国でのアナフィラキシーを追記
2021年1月19日 一般公開

米国CDCによる両mRNAワクチンのアナフィラキシー報告

米国ではPfizer, Moderna両ワクチンの緊急使用承認後に,同国のワクチン接種後有害事象集計システム「VAERS」を通じてアナフィラキシー様症状が集計され続けています.

それらをCDCが解析した結果,両ワクチンで次のとおりアナフィラキシーが確認されました.

米国でのアナフィラキシー報告
Pfizerワクチン Modernaワクチン
発表日 2021年1月6日 2021年1月10日
集計期間 2020年12月14日-23日
(10日間)
2020年12月21日-2021年1月10日
(21日間)
発生件数
/接種本数
21例 / 1,893,360本 10例 / 4,041,396本
発生件数
/100万接種
11.1 / 100万接種 2.5 / 100万接種
年齢 中央値40歳,範囲27-60歳 中央値47歳,範囲31-63歳
女性割合 21例中19例(90%) 10例全員(100%)
接種後経過時間 21例中15例は接種後15分以内に発症
中央値13分,範囲2-150分
10例中9例は接種後15分以内に発症
中央値7.5分,範囲1-45分
アレルギー既往歴 21例中17例はアレルギー既往あり(薬剤6例,造影剤2例,食物1例,ワクチン0例)
うち7例はアナフィラキシー既往あり
10例中9例はアレルギー既往あり(薬剤6例,造影剤2例,食物1例,ワクチン0例)
うち5例はアナフィラキシー既往あり
治療内容 21例中18例がアドレナリン筋注,1例がアドレナリン皮下注により治療開始 10例全員がアドレナリン筋注により治療開始
経過 21例中3例がICU入院,1例が一般入院,17例が救急外来のみでの治療 10例中5例がICU入院(うち4例が気管挿管),1例が一般入院,4例が救急外来のみでの治療
転帰 報告時点で21例中20例が快復帰宅 報告時点で10例中8例が快復帰宅

英国保健省によるPfizerコミナティのアナフィラキシー報告

英国ではmRNAワクチン2製剤ともが承認されていますが,このうち実際に流通して接種が進んでいるのはPfizer(コミナティ)です.

英国保健当局は2021年2月5日付で接種後有害事象のレポートを公開しました.

英国でのアナフィラキシー報告
Pfizerワクチン
発表日
集計期間 2020年12月8日-2021年1月24日
発生件数
/接種本数
101例(*) / 1回目540万本+2回目50万本
(接種本数は推計)
発生件数
/100万接種
推計17.1 / 100万接種
転帰 全員が快復
(*)アナフィラキシーの他にアナフィラキシー様反応も含む
アナフィラキシー様反応(anaphylactoid reaction)とは,IgEを介さず肥満細胞または好塩基球が作用する非アレルギー反応を指し,一般にアナフィラキシーより軽症とされる;101例のうちアナフィラキシー様反応の内訳がどの程度であったか,どのような根拠でアナフィラキシー様反応と判断したかについては言及されていない

新型コロナワクチンのアナフィラキシーに関する原著論文

日本におけるPfizerコミナティのアナフィラキシー報告

mRNAワクチンのアナフィラキシーの頻度の解釈

上記のとおり,米国では2021年1月10日までの時点で,アナフィラキシーがPfizer(コミナティ)で100万接種当たり11.1件,Modernaで100万接種当たり2.5件と報告されました.

また英国では2021年2月5日までの時点で,アナフィラキシー(一部アナフィラキシー様反応を含む)がPfizer(コミナティ)で100万接種当たり17.1件(推計)と報告されました.

米国での不活化インフルエンザワクチンによるアナフィラキシーは,米国CDCの報告によると100万接種当たり1.41件とされています.

Flu Vaccine and People with Egg Allergies

下記の研究では米国のワクチン全般でアナフィラキシーは100接種当たり1.31(95%信頼区間0.90-1.84)でした.

McNeil M, Weintraub E, Duffy J et al. Risk of anaphylaxis after vaccination in children and adults. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2016;137(3):868-878. doi:10.1016/j.jaci.2015.07.048

したがって,見かけの数字としては両mRNAワクチンとも,他のワクチンよりもアナフィラキシーを起こしやすい可能性があります.

ただし,いずれも新登場のワクチンであるため,接種担当者が他のワクチンよりも注意深く観察したり,より多く報告している可能性が否定できません.

また,「たかだか数100万件程度」の実績から判断しているため,今後数千万件や数億件接種されれば,アナフィラキシーの報告数が変動する可能性も残されています.もちろん,上記報告よりも大きな数字になるかもしれません.

アナフィラキシーの発生頻度については,引き続き注意深く情報収集する必要があります.

なお,アナフィラキシーはワクチンに限らずありとあらゆる薬剤投与で付きまとう副作用です.すべての医師・医療職が,常にいかなる薬剤においてもアナフィラキシーに備えているべきです.

ちなみに私は研修医時代に,ナウゼリン座薬を処方した患者が診察室脇のトイレですぐに挿肛した途端にアナフィラキシーショックを起こされた経験があります.

参考までに,米国で1995年-2013年の18年間に報告された薬剤性アナフィラキシー19,836人(患者175万人中)の内訳をお示しします.

Dhopeshwarkar N, Sheikh A, Doan R et al. Drug-Induced Anaphylaxis Documented in Electronic Health Records. The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice. 2019;7(1):103-111. doi:10.1016/j.jaip.2018.06.010

薬剤 100万患者当たり
発生率(*)
抗菌薬 ペニシリン 4590
スルフォンアミド 1510
セファロスポリン 610
マクロライド 380
キノロン 370
NSAIDs 1300
オピオイド 980
Pfizerワクチン 米国 11.1
英国 17.1
Modernaワクチン 米国 2.5
AstraZenecaワクチン 英国 8.7
(*)原著では1万患者当たり発生率で記載;サイト管理者による換算標記

ご覧のとおり,ワクチンよりも日常的な薬剤の方が遙かにアナフィラキシー頻度が高いことがわかります.

新型コロナワクチンで過度にアナフィラキシーをおそれるのは控えるべきでしょう.

もちろん,新型コロナワクチンに限らず,ワクチン接種時にはアナフィラキシーに備えた薬剤・医療機器の準備と緊急対応訓練を重ねるべきであることは,言うまでもありません.

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